Genetic Engineering Principles And Advancements

基因工程原理与进展

出版：Delve Publishing Press

索书号：Q78/G328m/2019/Y

ISBN: 978-1-77361-527-1

藏书地点:武大外教中心

基因工程的原理和进展考虑了基因工程的各个方面，包括对基因工程以及相关原理和进步的广泛概述。它包括分子生物学和生物技术世界上第一只克隆犬的克隆的诞生，从尿液衍生细胞产生克隆小鼠和核移植胚胎干细胞系，一种用于构建体细胞基因靶向载体的一步克隆方法：应用生产人类基因敲除细胞系。为读者提供有关其历史发展的见识，从而了解Dm5-HT2B：果蝇第五种5-羟色胺受体亚型的药理学特征，果蝇转录后调控网络的广泛交叉调控。

基因工程是利用分子生物学技术通过多种方法来修饰基因组中的DNA序列。例如，同源重组可用于靶向小鼠胚胎干（ES）细胞基因组或其他培养细胞中的特定序列，但它笨重，效率低下，并且依赖于细胞培养中药物阳性/阴性的选择才能成功。其他常规应用的方法包括直接转染（显微注射）后DNA的随机整合，转座子介导的DNA插入或病毒载体介导的DNA插入，以生产转基因小鼠和大鼠。

DNA的随机整合比同源重组发生的频率更高，但是尽管效率高，但也有许多缺点。最有效的方法是基于引导核酸内切酶的技术，因为它们可以靶向特定的DNA序列。自从簇状规则间隔的短回文重复序列或CRISPR / Cas9技术问世以来，内切核酸酶介导的基因靶向已成为工程化基因组的最广泛方法，取代了锌指核酸酶，转录激活因子样效应子核酸酶和大范围核酸酶的使用。CRISPR / Cas9基因编辑的未来改进可通过提高同源性指导修复的效率来实现。在这里，我们描述了基因工程的原理和详细信息：当前技术的常见要素如何包括需要发生染色体断裂；使用特异性和灵敏的基因分型测定法来检测改变的基因组；以及传递方式影响基因修饰的表征。

遗传工程重组DNA技术，在二十世纪下半叶开发的，包括DNA通常使用任一细菌（如的不同链的化学剪接（重组）大肠杆菌大肠杆菌）或噬菌体（病毒感染细菌，如λ噬菌体），或直接显微注射。近年来，这些传统工具得到了新技术的补充，这些新技术可以设计和建造（实际上是工程师）新颖的生命形式，通常被称为合成生物学。

基因工程写得很广，提出了许多重大的伦理问题。例如，在农业中，伦理学家强调了与转基因作物和牲畜相关的潜在人类健康危害，以及对动物处理和基因工程的生态后果的规范性关注。在医学上，关于旨在恢复功能的规程与旨在超越物种典型规范的功能的规程之间的假定区分存在重大的伦理争议。此外，伦理学家还关注与种系相关的潜在人类健康风险基因工程，与体细胞基因工程不同。最后，在生殖方面，伦理学家认为基因工程引发了伦理问题，涉及筛选和操纵胚胎以消除或引入各种医学和/或美容特性。

特别是在公共卫生方面，基因工程提出了更多的伦理问题，不仅涉及基因工程的潜在社会后果，而且还涉及对植物，动物和人类进行基因操作的智慧。为了实现健康促进和疾病预防的目标，传统上，公共卫生举措一直在寻求改善卫生条件，确保提供清洁水，确定传染病的来源以及开发传染病疫苗的方法。但是，随着基因工程技术的发展以及动植物（包括人类）基因组测序的发展，可能采取的公共卫生干预措施的范围已大大增加，但也对公共卫生构成了威胁。

《基因工程原理与进展》一书于2019年由Delve Publishing Press出版，作者是Vikas Mishra。

《基因工程原理与进展》一书中，研究人员介绍了基因工程原理的技术和方法，重点是最近的技术发展，讨论的主题主要包括几个部分。《基因工程原理与进展》一书从各个方面讲解了基因工程原理的基础内容和研究方法，旨在为想要进一步研究基因工程原理的研究人员提供简明易懂的介绍以及方法技术指导。

《基因工程原理与进展》一书作为生物学专业的研究读物，观点新颖独到，内容饱满详实、语言浅显易懂，除此之外，还包括一些其他的特点：

1、本书分为12个章节，既讲解了基因工程原理的基础知识，还讲解了深入研究基因的方法，是一本应用性很强的书籍，对于想要学习如果研究基因工程原理的研究人员来说是一本很有意义的指导书籍。

2、每个章节都是由相关领域的专业人士所撰写，因此，本书讲解既详细又专业，作者能够从中了解到基因工程原理与进展相关的专业知识以及最新的前沿进展。

总的说来，《基因工程原理与进展》一书为想要了解基因工程原理与进展研究方法的人员提供了清晰的导读路径，作为基因工程原理领域的一本前沿研究图书，是一本值得为想要涉足该领域的人员推荐的专业书籍。

本书目录：

1、克隆小鼠和核转译胚胎干细胞系的产生从尿来源的细胞

2、一步克隆法构建基因靶向载体:在人敲除细胞系生产中的应用

3、托莱多转化相关重组人巨细胞病毒初级分离物的克隆、组装和修饰、

4、植物中标记蛋白过表达的一种改良的网关克隆策略

5、一种简单、灵活和高效的pcr -融合/网关克隆程序，用于Cene融合，定点突变，短序列插入和域删除和交换

6、彩色电路:植物中多基因快速组装、传递和表达的平台

7、基于crispr的植物基因组工程工具

8、黑腹果蝇单载体无漏基因表达系统的研究

9、多顺反子载体中多基因克隆的2A多肽的系统比较

10、一种用于黑腹果蝇分子标记基因一般表达的入口/入口克隆系统

11、果蝇滤泡上皮细胞的损伤产生

12、果蝇第五种血清素受体亚型的药理特性

林岚武汉大学生命科学学院博士研究生